本品為三白草科植物三白草Sawrwrw5 chinensis (Lour* )BailL的干燥地上部分，全年均可采收，洗凈，曬干。

【性狀】本品莖呈圓柱形，有縱溝4 條，一條較寬廣；斷面黃棕色至棕褐色，纖維性，中空。單葉互生，葉片卵形或卵狀披針形，長4?15cm，寬2?10cm;先端漸尖，基部心形，全緣，基出脈5條；葉柄較長，有縱皺紋。總狀花序于枝頂與葉對生，花小，棕褐色。蒴果近球形。氣微，味淡。

【鑒別】（1)本品葉表面觀：上下表皮細(xì)胞略呈多角形，角質(zhì)層紋理明顯，表皮中有油細(xì)胞散在，圓形，直徑32?

4 4μm，內(nèi)含黃色油滴。上表皮無氣孔。下表皮氣孔多，不定式，有腺毛，2?3 細(xì)胞，長40?70μm ，基部直徑12?16μm。

莖橫切面：表皮細(xì)胞類方形，下皮厚角細(xì)胞在棱線處較多。皮層可見通氣組織，由類圓形薄壁細(xì)胞構(gòu)成，排列成網(wǎng)狀，有大型腔隙;有油細(xì)胞和分泌管散在，油細(xì)胞內(nèi)含黃色油滴，分泌管內(nèi)含淡棕色物質(zhì)。中柱鞘纖維3?4 列斷續(xù)排列成環(huán)。維管束外韌型。髄部寬廣，亦可見通氣組織；有油細(xì)胞散在。薄壁細(xì)胞大多含草酸鈣簇晶，直徑12?25μm。

(2)取本品粉末2g，加甲醇30ml,超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml,加于活性炭-氧化鋁柱（活性炭0.2g，中

性氧化鋁100?200目，4g，內(nèi)徑為10mm，干法裝柱）上，用甲醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯lm l使溶解，作為供試品溶液。另取三白草對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取三白草酮對照品，加乙酸乙酯制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗，吸取上述供試品溶液和對照藥材溶液各lOμl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G 薄層板上，以石油醚（60?90℃)-丙酮（5：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10% 硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢査】雜質(zhì)不得過3 % (通則2301)。

水分 不得過13, 0 % (通則0832**法

總灰分 不得過12.0%(通則2302)。

酸不溶性灰分不得過3.0% (通則2302)。

【漫出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201)項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于10.0% 。

【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（63 ? 37)為流動相；檢測波長為230nm。

理論板數(shù)按三白草酮峰計算應(yīng)不低于4000。

對照品溶液的制備 取三白草酮對照品適量，精密稱定,加甲醇制成每lml含40μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末（過**篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加人甲醇25ml，密塞，稱定重量，放置30分鐘，超聲處理（功率500 W，頻率25kHz) 40分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液10?20μl，注人液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含三白草酮（C₂₀ H₂₀ O₆)不得少于0.10% o

飲片

【炮制】除去雜質(zhì)，洗凈，切段，干燥。

本品呈不規(guī)則的段。莖圓柱形，有縱溝4 條，一條較寬廣。切面黃棕色至棕褐色，中空。葉多破碎，完整葉片展平后

呈卵形或卵狀披針形，先端漸尖，基部心形，全緣，基出脈5 條?？偁罨ㄐ颍ㄐ?，棕褐色。蒴果近球形。氣微，味淡。

【鑒別】( 2 ) 【檢査】（水分總灰分酸不溶性灰分)

【浸出物】【含量測定】同藥材。

【性味與歸經(jīng)】甘、辛，寒。歸肺、膀胱經(jīng)。

【功能與主治】**消腫，****。用于水腫，小便不利，淋瀝澀痛，帶下;外治瘡瘍腫毒，濕疹。

【用法與用量】15?30g。

【貯藏】置陰涼干燥處。